空白試驗數據顯示，在酸性條件下室溫存放，酶工作液的穩定性較好，７.５小時，活力衰減不過10%以上。在５５℃條件下，工作液的穩定性較差，一小時衰減25%左右，90分鐘衰減35%以上。在中性５５℃條件下，酸性酶的水溶液穩定性特別不好。
2.2.4.2 織物酶處理過程，工作液中酶的衰減百分率檢測
① ５５℃工作液中酶的衰減百分率(％)
在浴比為1∶5溫度為55℃的條件下，織物處理與空白試驗中酶的衰減百分率，大致上增加50%，這是酶對纖維素纖維有明顯吸附作用的緣故。
② １４℃織物處理工作液中酶的衰減百分率
室溫空白試驗１５℃／７.５小時工作液中酶的作用力衰減10%左右，與同條件下，浸有織物的工作液衰減百分率相比，大致也增加50%左右，這個百分數可以設定；在浴比1∶5條件下，它接近酶對纖維素纖維的吸附平衡值。
2.3酶處理實驗中織物的失重與柔軟度
試驗用布：大麻／棉５５／４５１６ｓ×１６ｓ６０×６０
試驗工藝：見第４－２－１
這里ＳＢＤＩ－Ａ處理液的ｐＨ是４５，Cellusoft L處理液的ＰＨ是4.5表中數據可以看出，后者，工作液中酶的衰減速度小于前者，另外二個處理液的濃度前者大于后者，但是從最終的處理效果來看(柔軟劑處理后的織物)ＳＢＤＩ－Ａ的１２０分鐘與Cellusoft
L的３０分鐘大致相當。
如果把酶的作用因素綜合考慮在內，即：
酶處理液的作用能＝酶的活力×（１－衰減率/２×濃度（ｇ／Ｌ）/１×時間(分)/１０
式中“衰減率”是指與時間相對應的實際測定值(參照空白試驗，式中衰減率在小于９０分鐘時，比較準確)，還可以包括增效或抑止劑的實際影響。
用上述經驗公式，粗略計算ＳＢＤＩ－Ａ１２０分鐘與Cellusoft L ３０分鐘，
在相應條件下的作用能： ＳＢＤＩ－Ａ;
１６４×（１－９１．４％／２）×３×１２＝３０２５
ＣｅｌｌｕｓｏｆｔＬ
６３０×（１６２．５％／２）×２×３＝２５９８
兩者粗略近似。
3.結論
1.ＣＭＣ粘度法重視性好，可以定量測定纖維素酶的活力，也適用于檢測化學藥品對纖維素酶(促進或降低)活力的影響，也適用于工藝監測。
2.進行活力測定，有利于鑒別商品質量，合理工藝配方。
3.從織物處理液取樣測定中發現：
①織物處理過程，工作液中酶的作用力不斷減弱，直至衰竭。
②織物處理；活力高的酶可以少用，活力低的酶需要多用。
③酶的活力，加上時間，濃度，衰減率(工作液穩定性)等因素可以估算酶的水解(生物催化)作用能。它對制訂工藝配方有一定的參考價值。
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