1、色牢度是印染紡織品的重要考核指標
而紡織品使用不同種類的染料其色牢度的考核指標不盡相同，因所用染料種類的不同，色牢度考核指標差異可達一級半。比如GB/T41 1—1993《棉印染布》標準規定，染色棉布耐洗牢度（白布沾色）還原染料4-5級，而硫化、納夫妥、活性染料則為3級。這是因為各種染料的分子結構、化學性質等的不同，對不同的紡織品的結合方式、結合力也不相同，有的染料是與紡織纖維分子發生化學反應而以化學鍵的方式結合在紡織物上，而有的染料是以物理反應的方式固著在紡織物上。
因而，對其色牢度的考核指標是不相同的。因此，確定印染紡織物上染料種類對考核其色牢度至關重要。紡織品上染料種類很難用肉眼鑒別，必須通過化學方法才能夠準確確定，而我們目前一般的做法是憑工廠或報檢人提供的染料種類，再加上檢驗人員的經驗及對生產工廠的了解來判斷。假如一批報檢商品使用的是還原染料，其耐洗牢度考核指標應是4~5級，而報檢人如將其填報為活性染料，則其考核指標就變為了3級，因標準允許的誤差只為半級，如果我們事先不對其染料種類進行鑒別，就極有可能將不合格品判定為合格品，無疑存在著很大的弊端。鑒別染料的化學方法很多，一般的程序較為復雜，費時費力。因此，筆者提出—個印染紡織品上染料種類鑒別的快速簡易鑒別試驗方法，供同行參考、探討。
2、確定簡易鑒別方法的原理
按照染整原理，對于不同的紡織原料，所采用的染料種類也不同，根據紡織品的成分可初步推斷出所用染料的種類，再進行針對性試驗進行驗證。根據染料對紡織品的上染原理，常見的紡織成分其一般適用的染料種類如下：腈綸纖維—— 陽離子染料；錦綸及蛋白質纖維——酸性染料；滌綸及其他化纖——分散染料；纖維素纖維——直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料；對于混紡或交織的紡織品，是針對其成分而采用染料種類的，比如，對于滌，棉混紡物，其中滌成分是用分散染料，而棉成分是采用上述對應染料種類分別進行的，如分散/活性、分散/還原工藝等。根據染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類。因此，如何判定纖維素纖維的染料種類是關鍵所在。
3、纖維素纖維上染料種類的鑒別步驟
3.1 試樣制備及前處理
制備試樣時，應取同一種染料的部位，如試樣包含幾種色調，每種色調均應取到。若需進行纖維鑒別的，應按FZ/T01057標準確認纖維種類。
如試樣附有影響實驗的雜質、油脂、漿料時，可用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min，洗滌、烘干。如已知試樣經樹脂整理，則分別用下列方法處理。
3.1.1尿醛樹脂用1％鹽酸在70-80℃處理15min，洗滌、烘干。
3.1.2 丙烯酸樹脂可將試樣用50~100倍的二蹴回流處理2～3h，取出洗滌、烘干。
3.1.3 有機硅樹脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90CL處理15min，洗滌、烘干。
3.2 直接染料的鑒別方法
將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5～10mL進行煮沸處理，使染料充分萃取出來。將經過萃取處理的試樣取出，把10~30mg的白棉布和5~50mg氯化鈉放人萃取液中，煮沸40~80s，放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調，那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。
3.3 直接銅鹽染料的鑒別方法
在100倍的1％鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后用1％氨水5~10mL 煮沸2min以萃取。當僅僅萃取很少量或萃取不出來時，要把新的試樣與3~6mL水及1～2mL10％的氫氧化鈉溶液一起煮沸，再加0.01~0.03g 連二亞硫酸鈉煮沸2~5s，取出試樣水洗后放在濾紙上暴露于空氣中，如經過連二亞硫酸鈉處理后發生變色或褪色，即使水洗也不能恢復原色時，則進行銅的確認試驗，即將0.1~0.2g試樣放人磁質坩堝中完全灼燒成灰后，將灰份用0.25~0.50mL的濃硝酸溶解后，加水1~2mL。有銅存在時，溶液呈藍色。此即為直接銅鹽染料。
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