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【摘要】：本文研究了四種適用于滌/棉坯布的退漿工藝對同一織物的退漿效果，以及對纖維含量定量分析結果的影響。試驗表明，采取退漿和非退漿工藝，織物含量定量分析結果的差異較大。四種退漿工藝，以氧化退漿后化學定量分析所得的含量結果的變異系數最小，數據可信度最高。

   摘要：本文研究了四種適用于滌/棉坯布的退漿工藝對同一織物的退漿效果，以及對纖維含量定量分析結果的影響。試驗表明，采取退漿和非退漿工藝，織物含量定量分析結果的差異較大。四種退漿工藝，以氧化退漿后化學定量分析所得的含量結果的變異系數最小，數據可信度最高。

   關鍵詞: 退漿；聚酯/棉坯布；定量分析

   帶有漿料的聚酯纖維與棉纖維混紡坯布類樣品在進行纖維含量化學定量分析前需要進行退漿處理，由于現行的測試標準中均未對滌/棉坯布定量分析前所需的退漿工藝及退漿效果評價做出明確規定，因此可能會對此類樣品的纖維含量定量分析造成困擾。

   生產實際中紡織廠多采用混合漿料上漿，同一織物上可能含有淀粉、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉（CMC）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酸酯（PMA）、聚丙烯酰胺（PAAM）等漿料中的一種或多種組分。由此可見，選擇合適的退漿工藝和退漿劑（包括酶、堿、酸及氧化劑等）的重要的研究意義。

   本文采用4種適用于滌/棉坯布的退漿工藝，對同一織物的退漿效果和纖維含量定量分析結果進行考查。試驗表明，采取退漿工藝前后所得織物含量定量分析結果差異較大，并且，四種退漿工藝中以氧化退漿后定量分析所得含量結果的變異系數最小，數據可信度最高。

1 試驗部分

   1.1 試驗材料

   織物：未知比例滌棉混紡織物（南通纖檢所測試樣）。

   藥品：98%硫酸（分析純），氫氧化鈉（分析純），OPT-260退漿酶，30%過氧化氫（分析純），硅酸鈉（分析純），碘化鉀（分析純），碘（分析純），重鉻酸鉀（分析純）。

   1.2 試驗設備

   纖維細度分析儀（中國紡織科學研究院CU-2），分析天平（精確到0.1 mg），烘箱（恒定在105℃~110℃），干燥器（裝有變色硅膠），恒溫振蕩水浴鍋，真空抽氣泵，玻璃砂芯坩堝，稱量瓶，1000 mL量筒，2000 mL燒杯，電爐等。

   1.3 試驗方法

   1.3.1 漿料的定性

   本試驗中漿料的定性主要針對常見的淀粉、PVA漿，力求簡易可行，快速靈敏，顯色法[1]能方便快捷地鑒定織物表面漿料種類。

   配制顯色試液如下：

   試劑1：2.4 g碘化鉀和1.3 g碘溶于水，并稀釋1 L；

   試劑2：11.8 g重鉻酸鉀和25 mL濃硫酸用50 mL水稀釋；

   試劑3：30 g燒堿放入70 mL水中。

   在織物上滴加試劑1，若織物顯藍色或藍紫色，則說明織物上存在淀粉漿料；于該織物上滴加試劑2，并立即滴加少量試劑3，如呈棕色表明存在PVA，呈綠色，表明無PVA存在。