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0.前言
GC-180是從豆科類植的中提取的一種天然活性物質，它的化學名稱是4-二甲基一11氧糖甙。大量的涂敷實驗表明，GC-1800具有抗炎、抗過敏的作用，可抑制5-脂氧合酶活性，阻斷肽白三烯達到抗炎和抗過敏抗刺激及止癢的效果，并且對糜爛、燙傷、炎癥感染的肌膚有良好恢復作用［1］。毒理學實驗表明對皮膚等無任何不良刺激反應［2］。水溶性的GC-1800對纖維無親和力，我們嘗試將GC-1800制成微膠囊，使它轉變為不溶于水的物質后整理于織物，使織物具有緩釋活性成分而達到潔膚的保健功效。
1.微膠囊的制備
1.1微膠囊技術
物質微膠囊是近代開發出來的新技術，已廣泛用于醫藥、農藥、衛生用品、化妝品、粘合劑和紡織品加工等方面。微膠囊由外膜(囊壁)和內芯兩部分組成，它是利用天然或合成高分子物作外膜，將極其微小的內芯物質(液滴或固體等)包覆成半透性或密閉性的微小囊狀物，其粒徑大小一般在1-500μm，微膠囊的功能主要有(1)定時或逐步釋放內芯材料；(2)長期保存不穩定或易揮發的物質；(3)阻止反應；(4)改變物質性質；(5)將液相變為固相。
制備抽膠囊的方法很多，主要有三種：相分離法、界面反應法、物理法。
相分離法也稱為凝聚法，是先將芯材乳化或分散在溶有壁材的連續相中，加入另一種物質或不良溶劑，或通過其它手段使壁材溶解度降低而從連續相中分離出來，包裹在芯材物上形成微膠囊。對油溶性固體或液體進行微膠囊化稱為水相分離法。對于水溶性或親水性物質的微膠囊化則稱為有機相分離。它是指在某一種聚合物的溶液中，加入一種對該聚合物為非溶媒的液體，引起相分離而將芯材物包裹成微膠囊［3］。本實驗采用有機相分離法。
1.2
電動攪拌機、三口燒瓶、METTLER TOLEDO電子天平，Nicdet 510P紅外光譜儀。
改性天然高分子物LUL(自制)，乙酸乙酯(分析純)，液體石蠟(CP)，GC-1800(北京耐確生化技術研究所)。
1.3實驗原理
改性天然高分子物LUL可溶于乙酸乙酯中，在該溶液中加入研磨得很細的囊芯材料，攪拌使懸浮液均勻，緩慢加入液體石蠟，乙酸乙酯逐漸移向液體石蠟，而使LUL溶解度降低，從溶液中析出，沉積在微小顆粒GC-1800表面，將其包裹住形成微膠囊。
1.4操作步驟
稱取活性物質GC-1800適量，加入到高聚物LUL的乙酸乙酯(100ml)溶液中，維持攪拌速度800r/分加入液體石蠟(50ml)，(須逐滴加入)產生相分離。繼續攪拌20分，靜置。過濾，室溫干燥得樣品。
1.5應注意的問題
攪拌器內的液體應越多越好，即減少容器的內表面，這樣可以防止高聚物LUL沾附于容器內壁，造成無效包裹。
2.微膠囊的檢測
2.1微膠囊的顯微鏡觀察
將微囊分散液制成涂片，置顯微鏡下觀察(目鏡測微尺10×10)，粒徑尺寸在20μm～500μm。
2.2微膠囊的緩釋效果檢測
將靜置的微囊干燥后研磨呈細粉狀。將標樣天然活性物質GC-1800少量作紅外光譜(圖1)。將細粉狀的微囊加入50ml蒸餾水，充分攪拌，使可能粘附在微囊外的水溶性物質溶解，過濾、干燥，再置研缽中研20分鐘，加入50ml蒸餾水，攪拌，取少許溶液涂于薄片，作紅外光譜(圖2)。分析圖1、圖2可知，GC-1800與研磨后的微囊具有比較一致的紅光譜曲線，在3200-3400，1600，1400，與1100CM-1處均有較強吸收峰，但是圖2的各個吸收峰的吸收率要比圖1低很多，說明微囊研磨后某些囊壁破裂，可釋放出一定量的活性物質GC-1800，但是數量要比純GC-1800低很多，因而峰值偏低。
3.GC-1800微膠囊的整理工藝
試制的GC-1800微膠囊的壁
純棉織物由于紗線疏松、纖維表面積大，整理劑利于滲透進入紗線內部而粘著于纖維表面，產生較好的親和力，壁免了粘附于織物表面易脫落的缺點，并且吸濕透氣、穿著舒適。
3.1整理液組成
GC-1800微膠囊整理劑0.5-1%(owf)
聚丙烯酸酯類粘合劑1%
JFC 0.2%
柔軟劑AV-9102%
浴比：1:8，軋干脫水后，于100-110℃烘2分鐘。整理設備為溢流染色機，柔軟軋干設備，松式烘干機，軋光機。加料時注意將粘合劑等整理劑用水化勻后緩慢均勻加入整理設備，避免因加入速度過快而出現的色斑。
3.2整理工藝探討
聚丙烯酸酯類粘合劑具有比較強的粘合性，嵌入紗線內部，將微囊細小顆粒與纖維粘合。使用時必須選取合適用量(1-1.5%)，用量高時手感易發硬。并在整理時加入有機硅柔軟劑AV-910，使織物具有柔軟滑爽的感覺。為利于整理液滲透進入纖維，可加入少量非離子性的滲透劑JFC。
