竹原纖維與麻類纖維相似，具有高結晶、高取向結構的特性，因此織物存在低彈、易皺、刺癢和手感粗糙等缺點。為此，人們對纖維改性進行了大量的研究工作，其中以堿處理研究最為廣泛，并已應用于生產。竹原纖維的微觀和形態結構與麻類纖維有一定的差異，堿處理后的結構與性能也不同。
本試驗采用NaOH處理和乙二醛交聯改性，對竹原纖維紗線結構與性能進行研究，希望通過堿處理來減少紗線因交聯造成的強度損失，并擴大纖維的可及區域，提高乙二醛與纖維的交聯程度；或降低纖維和紗線問的內應力，使乙二醛能均勻分散在纖維內部以促進交聯效果，均勻分散負荷，以期在提高竹原纖維折皺彈性的同時，有效降低紗線強度的損失。
1試驗
1.1材料及試劑
材料18.2 tex竹原纖維紗線(湖南株州雪松公司，用丙酮萃取24 h后再用去離子水清洗lO次，在50℃條件下干燥備用)
試劑NaOH(分析純，國藥集團化學試劑有限公司)；C2H2O2(天津膊迪化工公司)；MgCl2?6H2O、檸檬酸(分析純，天津市福晨化學試劑廠)；CuSO4(分析純，國藥集團化學試劑公司)；ZnSO4(分析純，天津科密歐化學試劑開發中心)；H2SO4、JFC、Na2CO3。
1.2紗線處理
1.2.1堿處理
松式堿處理將絞紗浸入以去離子水配成的NaOH溶液中，于室溫(20℃)條件下處理20 min，然后用質量分數為2%的H2sO4溶液(zn2+，Mg2+)中和15 min，再用去離子水充分洗滌，最后在室溫下晾干。
張力堿處理將絞紗繞在鋼絲框上，以防止紗線收縮。其它處理同上。
1.2.2交聯
室溫下將絞紗于交聯劑溶液中浸漬5 min。交聯劑溶液由質量分數為2.5%60 g／L的乙二醛溶液與氯化鎂／檸檬酸催化劑，以及質量分數為l%的Jfc混合而成。將經交聯劑浸泡的絞紗取出擠干后，在50℃下干燥10 min，然后于160℃焙烘3 min；再用5 g／L Na2C03溶液在50℃下沖洗5 m
1.3 X衍射譜測試
Ultima3型x衍射儀(日本理學公司)，測試條件：Cu—Kct射線，電壓40 kV，電流40 mA，測角器轉速5°／min，20為5°一45°。
纖維的結晶度使用MDI jade7.0分峰，將無定形區散射與各晶面的衍射峰分開，根據各晶峰的面積可算出結晶度。
纖維堿處理后，纖維素Ⅱ的含量計算方法見文獻。
1.4紅外光譜測試
用TENSOR 27 Spectrometer(BRUKER)測試改性前后的竹原纖維紗線紅外光譜，掃描32次。
1.5掃描電鏡測試
通過液氮脆斷，用Quanta 200(荷蘭FEI公司)觀察纖維的斷面。
1.6紗線回潮率的測試
20(℃、濕度65%條件下，對各紗線稱重(W1)，將其烘干(105℃)至恒重(W2)，按下式計算回潮率：
1.7紗線機械性能的測試
參照GB／T 3923.1—1997《紡織品織物拉仲性能第l部分：斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法》，采用YG021T型電子單紗強力機，每試樣測50次，取平均值。測試條件：拉伸速度500 mm／min，夾持長度500 mm，預加張力20 cN，(65%±2%)RH，(20±2)℃。2結果與討論
2.1 X衍射分析
竹原纖維紗線經不同濃度NaOH松式處理和張力處理后的XRD圖譜如圖1、2所示。
圖1竹原纖維紗線松式堿處理的XRD圖譜
圖2竹原纖維紗線張力堿處理的XRD圖譜
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