2.2復合柔軟劑的應用研究
從表3發現,合成有機硅乳液的機械穩定性不理想,在4000r/min的離心速度下,30min即分層。但隨著配入的ES分散液增加到20%以上時,則可獲得非常穩定的柔軟劑。這可能是由于ES吸附在有機硅乳液的乳膠粒表面,形成復合的帶有大量正電荷的界面膜,從而因同性電荷相互排斥,防止聚結,提高了乳液的穩定性[11]。從表3還發現,復合柔軟劑中,隨著ES分散液含量增加到一定程度,整理后織物的柔軟性及平滑性均下降,蓬松度卻有所增加,這是由于復配所用兩類柔軟劑的整理效果相互疊加所致。而當ES分散液含量在20%～30%之間時,復合柔軟劑除非常穩定外,還具有最佳的綜合整理效果,有效降低了有機硅柔軟劑的成本。由于有機硅乳液中1831用量較少,經后整理的織物均未出現色變現象。
3結論
筆者采用少量的陽離子型乳化劑合成陽離子型有機硅乳液,研究發現催化劑濃度過高會使合成的聚硅氧烷產生交聯,陽離子及非離子乳化劑對乳液穩定性及聚合速率均有較大影響,催化劑濃度1%、聚合溫度80℃、陽離子乳化劑濃度10%、非離子乳化劑濃度2%是合成乳液較合適的工藝條件。乳液中配入20%～30%的氯化二硬脂酰胺乙基環氧丙基季銨鹽分散液,可制備穩定、成本適中的復合陽離子型有機硅柔軟劑,對滌綸長絲織物進行整理,獲得了良好的綜合手感,并解決了色變問題。
參考文獻:
[1]章基凱,李燕聲,潘友虹.環硅氧烷陽離子乳液聚合的新方法[J].彈性體,1991,(4):10-15.
[2]柴淑玲.八甲基環四硅氧烷陽離子乳液聚合反應的研究[J].皮革化工,1996,(1):3-5.
[3]孟慶飛,劉國超.一步法合成氨基改性有機硅微乳[J].有機硅材料,2002,16(4):16-17.
[4]周紹萁.陽離子柔軟劑的合成、性能及應用[J].印染助劑,2002,19(3):1-5.
[5]BarrereM,GanachaudF,BendejacqD.Anionicpoly-merizationofoctamethylcyc lotetrasiloxaneinminiem-ulsion.Molarmassanalysesandmechanismscheme[J].Polym,2001,42:7239-7246.
[6]張美珍.聚合物研究方法[M].北京:中國輕工業出版社,2000.
[7]馬承銀,陳紅梅,王松,等.羥基硅油乳液合成中“漂油”現象的探索[J].廣州化學,2002,27(4):20-23.
[8]辛松民,王一璐.有機硅合成工藝及產品應用[M].北京:化學工業出版社,2000.
[9]CarmichaelJB,WingerR.Cyclicdistributionindimethylsiloxanes[J].
JPolymSci,PartA,1965,(3):971-984.
[10]李光亮.有機硅高分子化學[M].北京:科學出版社,1998.
[11]曹同玉,劉慶普,胡金生.聚合物乳液合成原理、性能及應用[M].北京:化學工業出版社,2002
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