核心提示：用多官能團的交聯胺化改性劑TETS對纖維素纖維進行改性，在賦予織物抗皺功能的同時，纖維的染色性能也發生了很大的變化，活性染料染色的上染率和固色率大大提高．TETs改性為纖維素纖維的交聯胺化改性以及實現活性染料的酸性(或中性)無鹽染色提供了一條新的途徑．
用有機胺對纖維素纖維進行胺化改性，可以改善纖維的染色性能．改性是在纖維分子中引人氨基，賦予纖維陽離子性，并使活性染料的上染率和固色率達85％以上．典型的胺化改性劑有縮水甘油三甲基氯化銨、3一氯一2一羥丙基三烷基氯化銨、N，N一二甲基氮雜環丁烷氯化物等．但這些傳統胺化劑只是與纖維形成單鍵結合，使氨基接枝到纖維分子上，與纖維沒有交聯作用．含多官能團的胺化改性劑，如雙活性基氯三嗪型季銨化合物、聚環氧氯丙烷一二甲胺等分子中除氨基之外，還含有2個或2個以上的反應性基團，可與纖維分子形成共價鍵交聯．因此，在提高染色性能的同時還能提高織物的其他性能，如抗皺性、抗菌性等，使織物具有更多的功能．
本實驗研制了一種新型多官能團交聯胺化改性劑TETS，其分子結構中含有1個叔氨基和3個反應性基團，堿性條件下可與纖維素分子上的羥基發生交聯反應，并將叔胺基團引人到纖維上，發生交聯胺化改性．反應式如下：
用自制的交聯胺化改性劑TETS對純棉織物進行改生處理，并對處理前后的織物進行折皺回復角、斷裂強度、撕破強度、織物平服度等指標進行測試，結果表明，TETS處理后的織物具有優良的免燙性能，染色性能也得到了極大的改善．本實驗僅討論TETS改性后棉織物染色性能的變化．
1實驗
1．1材料及儀器
材料：純棉紗卡半成品布；藥品：交聯胺化改性劑TETS(自制)，活性紅M一3BE，活性黃ME—RL’活性藍STE．
儀器：JFY—PS型色彩分析儀(天津市紡織工業研究所)，9—18型凱氏定氮儀(石家莊市京九玻璃儀器廠)，721型分光光度計．
1．2純棉織物TE改性處理
浸軋TETS溶液(pH為9．0～9．5，軋余率80％)一預烘(100℃，5mjn)一焙烘(170℃)一熱水洗(60℃，5min)一冷水洗一晾干．
1．3染色
1．3．1活性染料酸性無鹽染色
室溫人染(浴比20：1，以36％的乙酸和結晶乙酸鈉組成的緩沖溶液控制染液pH值為5．0)一升溫染色至100℃(升溫速度3～4℃／min)一保溫染色(100℃，1h)一冷水洗一熱水洗一皂洗(皂片2g／L，純堿2g／L，95℃，10min，浴比1：30)一熱水洗一冷水洗一晾干．留存染色后的殘液，以備測定染料吸盡率．
1．3．2活性染料常規染色
60℃人染(浴比20：1，元明粉60g／L)一恒溫染色30min一加入純堿20g，L一保溫染色45min一冷水洗一熱水洗一皂洗(皂片2g／L，純堿2g／L，95oC，10min，浴比1：30)一熱水洗一冷水洗一晾干．
1．4測試
纖維含氮量：按GB12091—89中水質凱氏定氮法測試，比較纖維改性程度；K／S值：預熱30min后進行白板和黑板較機，用色彩分析儀直接測定并記錄K／S值；上染率：參照GB2391—80標準用分光光度計在被測染料的最大吸收波長A一下分別測定染色殘液和對照染液(未經織物染色的相同染液)的吸光度值，計算上染率；水洗色牢度、摩擦色牢度、El曬牢度：分別參照GB／T3921．1—1997標準、GB／T3920—1997標準、GB／T8427—1998標準測定；移染性能：將染色后的試樣和白布各1塊同時投入空白染液中(不加染料)，在100℃下沸染1h．染畢取出并進行皂煮，烘干后用灰色標準樣卡比較染色布樣的褪色程度，用沾色標準樣卡比較白布的沾色程度；固色率：通過染色皂洗前后織物的K／S值變化來間接表示與纖維發生共價鍵結合的染料量，并按下式計算出染色固色率．
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