2結果與討論
2.1 BTCA與粘膠纖維的酯化交聯反應機理
多元羧酸的酯化交聯機理現在一般研究認為是環酐機理[3,6-7]：即多元羧酸中相鄰的兩個羧基首先脫水成酐，然后具有較高反應活性的環狀酸酐再進一步與纖維素大分子上的羥基反應生成酯，并且釋放一個羧基；如果不存在空間位阻情況，被釋放的這個羧基還可以再與另一個相鄰的羧基脫水成酐，與纖維素大分子上的羥基發生酯化反應，因而形成纖維內的交聯網狀結構。BTCA作為多元羧酸類化合物，每個分子上帶有四個羧基，能與纖維素發生酯化
交聯反應，其機理如圖1所示，這一點可以從以下的紅外光譜測試結果分析得以證實。
圖2粘膠纖維的傅立葉變換紅外光譜：a.未交聯粘膠纖維；b.經BTCA交聯后的粘膠纖維。
圖2中曲線a和b分別是未交聯粘膠纖維和經BTCA交聯后粘膠纖維的FTIR光譜。未交聯粘膠纖維在1716 cm-1和1574 cm-1處觀察不到有酯基和羧基的吸收峰；經BTCA交聯的粘膠纖維在1716 cm-1和1574 cm-1均出現了特征紅外吸收峰，它們分別是酯羰基和羧酸根陰離子中羰基的特征吸收峰，表明了BTCA與粘膠纖維發生了酯化反應。
2.2 BTCA酯化交聯粘膠纖維的影響因素
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