核心提示：亞麻纖維經(jīng)高碘酸鈉選擇性氧化后再接枝HBP-NH2,制備了HBP-NH2接枝氧化亞麻纖維(HGLF).研究了HGLF的抗菌和抗紫外性能,結(jié)果顯示:HGLF對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌率分別達(dá)到了90.74%和93.12%,且經(jīng)20次洗滌后對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌率仍保持在90%左右;HGLF的UPF值從3.44提高到13.19,說明HGLF具有良好的抗菌性能和紫外線屏蔽效果.
由于特殊的果膠質(zhì)斜扁孔結(jié)構(gòu),亞麻纖維與其他天然纖維相比有一定的抑菌作用.但是亞麻纖維主要用于夏季服裝面料并且吸水性能優(yōu)異,濕熱的使用環(huán)境使亞麻紡織品上的微生物快速繁殖和新陳代謝.因而將亞麻織物進(jìn)行抗菌整理,可以更好地發(fā)揮優(yōu)良特性,保護(hù)人們的身體健康,提高產(chǎn)品附加值,擴(kuò)大使用范圍.[1]抗菌劑類型包括無機(jī)抗菌劑、有機(jī)抗菌劑和天然生物抗菌劑.[2-9]無機(jī)抗菌劑包括金屬元素抗菌劑、光催化材料抗菌劑和納米材料抗菌劑,有機(jī)抗菌劑有氨類和季銨鹽類、雙胍類、醛類、酚類、醇類化合物,天然生物抗菌劑有甲殼質(zhì)、殼聚糖、蘆薈等.大多數(shù)抗菌劑存在的問題是持久性差,不具有良好的耐洗滌性.[10]目前主要的解決方法是加入交聯(lián)劑或者與纖維素纖維形成共價(jià)鍵結(jié)合.[11]端氨基超支化合物(HBP-NH2)是一種結(jié)構(gòu)高度支化、表面含有豐富氨基和亞氨基、溶解性能優(yōu)異的超支化聚合物.文獻(xiàn)[12-13]用HBP-NH2對(duì)選擇性氧化后的亞麻纖維進(jìn)行接枝,再經(jīng)活性染料無鹽染色,取得了令人滿意的效果.本文在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了HBP-NH2接枝氧化亞麻纖維后的抗菌性能和抗紫外性能.
1試驗(yàn)
1.1材料與儀器
織物:漂白亞麻織物(泰州市龍匯紡織有限公司).
藥品:高碘酸鈉(上海山浦化工有限公司),丙三醇(中國上海試劑總廠),營養(yǎng)瓊脂、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(上海中科昆蟲生物技術(shù)開發(fā)有限公司),大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(S.aureus)(蘇州大學(xué)生命科學(xué)院),端氨基超支化合物(HBP-NH2)(自制).
儀器:723型可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司),生化培養(yǎng)箱(蘇州威爾實(shí)驗(yàn)用品有限公司),UV-1000F紡織品抗紫外因子測定儀(美國Labsphere公司).
1.2 HBP-NH2
接枝氧化亞麻纖維(HGLF)的制備將亞麻織物置于棕色錐形瓶中,加入高碘酸鈉溶液,在40℃下于振蕩水浴鍋中避光氧化一定時(shí)間,浴比1∶50,然后在0.1 mol/L丙三醇溶液中浸泡0.5 h,用去離子水充分洗滌后,置于HBP-NH2溶液中,60℃接枝一定時(shí)間.
1.3測試
生長動(dòng)力學(xué):通過測定546 nm處細(xì)菌培養(yǎng)0~24h后的光密度[14]來比較空白水溶液和HBP-NH2水溶液的抗菌活性;抑菌圈:將瓊脂培養(yǎng)基溶解均勻,在高壓滅菌鍋中,用0.1 MPa壓力滅菌30 min并冷卻至60℃左右,用吸管準(zhǔn)確量取20 mL該培養(yǎng)基,加入內(nèi)徑一致并預(yù)先水平放置好的培養(yǎng)皿內(nèi),冷凝后使培養(yǎng)皿中水分干透,取0.4 mL菌懸液在瓊脂上均勻涂布(涂布以瓊脂無可見水滴為準(zhǔn)),然后用鑷子將無菌的牛津杯輕輕豎直放入培養(yǎng)皿中,吸取2%HBP-NH2水溶液0.25mL至牛津杯中,冷凝后置于生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)24~48 h,觀察測量抑菌圈;抑菌率:根據(jù)ASTM E2149中振蕩燒瓶法和FZ/T 73023-2006進(jìn)行測試;抗菌耐洗性能:按照FZ/T 73023-2006洗滌,分別測試洗滌后的織物抑菌率;抗紫外性能:采用GB/T 18830-2002《紡織品防紫外線性能的評(píng)定》檢驗(yàn),織物防紫外線效果用紫外線透過率(UVA、UVB)和紫外線防護(hù)指數(shù)(UPF)表示.
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