2.2非離子助劑對(duì)分散染料分散穩(wěn)定性的影響
非離子助劑(濃度1 g／L)的影響見表1。表2為各種非離子助劑的濁點(diǎn)。
非離子表面活性劑按親水基分，有聚氧乙烯醚型(如JEC、平平加O、NP—15、NP—10)、多元醇型(如吐溫—80)和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚型(如聚醚PE~400、聚醚Forgl SF)，對(duì)分散染料有一定的親和力，因而使其有分散性。但困這些結(jié)合較疏松設(shè)有陰離子表面活性劑的高溫分散穩(wěn)定性好。分散染料高溫高壓染色所用的分散勻染劑不僅要有很高的低溫分散穩(wěn)定性，更要很好拘高溫分散穩(wěn)定性和勻染性。
從表1和表2中可以看出，隨著非離子表面活性劑濁點(diǎn)的降低，分散染料的高溫分散性急劇降低。JEC和聚醚Forgl SF的濁點(diǎn)都很低，分別為25%和35%，此時(shí)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性很差。濁點(diǎn)越低，非離子表面活性劑對(duì)分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響受溫度的影響越明顯。溫度從100℃升高到130℃時(shí)，JEC和聚醚Forgl SF的C分別從20.83和1 8、63增加到106.6和221.5(染料濃度為2 g／L)。這主要是由于非離子表面活性劑在超過其濁點(diǎn)的溫度時(shí)將會(huì)失水，自身聚集在一起，從而失去分散能力使分散染料發(fā)生凝聚現(xiàn)象，并且非離子表面漣性劑的濁點(diǎn)越低，這種現(xiàn)象越加明顯。聚醚Forgl SF分子中含有較多的氧丙烯鏈段，不僅濁點(diǎn)低，而且疏水性強(qiáng)，在高于其濁點(diǎn)的溫度下其凝聚體結(jié)合染料的能力較強(qiáng).這兩種非離子表面活性劑可能還與分散劑肢束以及染料晶粒周圍的分散劑作用.但是與分散劑膠束形成混合膠束和晶體表面增加助劑的濃度的能力不強(qiáng)。
NP—10和NP—15在100℃對(duì)分散染料的穩(wěn)定性影響結(jié)果相近，而在130℃時(shí)兩者結(jié)果差異很大。這是由NP.15中氧乙烯鏈數(shù)目較多，親水性強(qiáng).濁點(diǎn)也高，有利于提高分散染料的高溫分散穩(wěn)定性。平平加O和吐溫—80無論在100℃還是在130℃都對(duì)分散染料有較好的高溫分散穩(wěn)定性。原因是這兩種非離子表面活性劑的濁點(diǎn)較高。同時(shí)可能還與其對(duì)分散染料的增溶作用有關(guān)。
與聚醚Forgl SF相比.聚醚PE-6400對(duì)分散染料的穩(wěn)定性影響較小。這可能是由于聚醚PE-6400分子中含有較多的氧乙烯鏈段，親水性較強(qiáng).濁點(diǎn)也高的緣故聚乙二醇分子中無疏水性長(zhǎng)鏈，對(duì)分散染料高溫分散穩(wěn)定性影響較小，凝聚體吸附染料少。同時(shí)從表1中還可以看出在所加助劑濃度一定的情況下，分散染料的高溫分散穩(wěn)定性隨著染料濃度的增加而下降。這是由于隨著染料濃度的增加，分散穩(wěn)定性越差，非離子表面活性劑失水后就越容易聚集。
我們還可以從表1及表2中發(fā)現(xiàn)這樣一個(gè)看似矛盾的現(xiàn)象：NP—l0雖然濁點(diǎn)不低(60℃)，但是在不同溫度下對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性影響變化很大。這可從其分子結(jié)構(gòu)上加以解釋，NP—10在100℃時(shí)凝聚體結(jié)合染料能力較弱，與分散染料的結(jié)合力較強(qiáng)，但在130℃時(shí)其凝聚體結(jié)合染料的能力很強(qiáng)，因而分散染料的高溫分散穩(wěn)定性急尉降低。
2.3陰離子助劑對(duì)染料高沮分散穩(wěn)定性的影響
將陰離子助劑(濃度為1 g／L)加入染浴中時(shí)其對(duì)分散染料高溫分散穩(wěn)定性的影響結(jié)果見表3。
本研究采用的分散劑有甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽(如分散劑MF)、木質(zhì)素磺酸鹽(如木質(zhì)素B、Reax 85A，Reax 8lA)、低分子量的陰離子表面活性劑(AES、LAS、K—12)
從表3可見，與非離子助劑相比，總的說來，陰離子助劑能提高分散染料的高溫分散穩(wěn)定性。分子量較大的分散劑比低分子量的陰離子表面活性劑對(duì)分散染料具有更強(qiáng)的高溫分散穩(wěn)定性。如上所述，分散劑MF為甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽，對(duì)分散染料只有靠范德華力作用，結(jié)合力較弱。其加人到分散染料染裕中時(shí)提高分散染料穩(wěn)定性效果不理想；而木質(zhì)素磺酸鹽類分散劑分子中脒了含有酚羥基外，還含有醇羥基、甲氧基和羰基等，它們可與分散染料分子中的羥基、氨基等形成氫鍵，而且分子中的烴基可與分散染料的疏水基形成范得華力，同時(shí)還含有多個(gè)芳環(huán)，因而分散劑與分散染料之間的作用較強(qiáng)。
在分散染料外層形成一層強(qiáng)的陰離子電荷層，使染料粒子在水中相互排斥，形成分散狀態(tài)。在低分子的陰離子表面活性劑中，AES對(duì)分散染料具有較好的高溫分散穩(wěn)定性，原因是其分子中含有聚氧乙烯醚結(jié)構(gòu)，同時(shí)還在分子末端含有磺酸基，即同時(shí)具備非離子和陰離子表面活性劑的特征。由聚氧乙烯醚鏈中醚鍵與分散染料的氨基、羥基等基團(tuán)形成氫鍵，由分子中的烴基與分散染料的疏水基形成范德華力，與此同時(shí)又在分散染料分子外層形成一層強(qiáng)的陰離子電荷層，與分散染料的結(jié)合力更強(qiáng)，體系更穩(wěn)定.因而對(duì)分散染料具有較高的高溫分散穩(wěn)定性
而LAs和K—12分子中沒有與分散染料發(fā)生氫鍵的結(jié)構(gòu)，所以對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性較弱。
2.4勻染劑對(duì)分散染料分散穩(wěn)定性的影響
將勻染劑(濃度為1g/L)加入到染裕中時(shí)，其對(duì)分散染料分散穩(wěn)定性的影響見表4。
這些勻染劑都由各種不同組分復(fù)配而成，所起作用是這些組分共同作用的結(jié)果。從表4中可見，各種勻染劑對(duì)分散染料的高溫分散穩(wěn)定性均較好，其中以國(guó)產(chǎn)高溫勻染劑SL最好。
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