1前言
PEG中的醚鍵是典型的非離子親水性基團，水分子在其間移動容易，具有吸濕導濕性能。將低分子量的聚乙二醇用于紡織品后整理，在適宜條件下使其與多功能團的交聯劑作用自身或與纖維交聯形成纖維-聚合物網狀連接的三維模式固著在纖維上，使得紡織品具有優良性能，如賦予織物良好的抗靜電、抗起毛起球、耐磨等性能，回潮率有明顯的提高，又能作為潤濕劑，膨潤劑，提高染色性能。PEG在改善上述織物性能方面的研究已有較多的報道。PEG又是一種相變材料，其晶態相變溫度接近于自然環境，相變潛能較高，因而具有較強的蓄熱調溫功能。PEG超分子結構會隨著溫度的變化而發生某種相的轉變，即高溫時，PEG由結晶態熔融成橡膠態，伴隨吸熱儲能，降溫時，PEG重新結晶，伴隨放熱釋放能量，從而具有特殊的蓄熱調溫性能[1,2]。利用其親水性和熱調節性這兩個特性，在防水透濕涂層中進行有機地結合，從而改善透濕性和賦予熱調節性，但這方面的應用報道較少[3，4，5]，PEG的添加方式有兩種，一是將PEG作為多元醇組分與二異氰酸酯(MDI)、二羥甲基丙酸(DMPA)等反應合成聚氨酯離子聚合物，制成水分散乳液[6]，這種改性聚氨酯水分散乳液還有待于進一步的開發；二是采取共混的方式[7]，本文以親水透濕型涂層劑為載體(因為其防水性較好，而透濕性相對差)，進
行PEG共混以改善透濕性，著重對其熱性能進行了探討研究。
2實驗
2·1實驗材料
防水透濕涂層膠PS-5600，FS-5611(由丹東恒星精細化工有限公司提供)
交聯劑FN(由蘇州富仁化工有限公司提供)
聚乙二醇(400，600，800，1000)試劑級上海
2·2成膜實驗方法
按實驗設計方案，將一定配方的涂層劑配制后靜置去除氣泡后，均勻地刮涂于聚四氟乙烯板上，盡量保證厚度一致，然后室溫干燥后，80℃預烘30分鐘，150℃焙烘2min。將交聯生成的膜于10℃洗滌液中，洗滌20min后待測試。
2·3測試方法及設備
2·3·1紅外譜圖
用AVATAR NlCOLET360紅外光譜儀測定。
2·3·2掃描電鏡
用DXS-1OA型掃描電子顯微鏡測試，按上述制膜方式制取的膜，取樣品充液氮冷凍做斷面，噴金制樣，移入掃描電鏡觀察拍片。
2·3·3 DSC熱分析
在PERKIN-ELMER DSC7熱分析儀上進行差示掃描量熱分析，測試溫度范圍-40℃～80℃，升溫速率和降溫速率均為1O℃/min，液氮冷卻，氮氣介質，得到DSC譜圖，并計算出Tm熔融溫度，Tc結晶溫度，Hf為熔融熱，Hc為結晶熱。
2·3·4涂層膜中交聯PEG的熱活性的測定
測得涂層膜的DSC譜圖處的熱活性參數，由于含有PU膜，故不能反映膜中交聯PEG的熱活性參數，所以進行適當的換算，得出膜中交聯PEG的熱活性參數，以便比較分析。
HF*(交聯)=Hf(膜)×(22%+X)/X
He*(交聯)=Hc(膜)×(22%+X)/X
X為PEG的共混比例，22%為成膜百分率。
2·3·5透濕性的測定
采用JAP IT-MV透濕杯法按GB/T12704-1991標準進行，用下列公式計算透濕量:
Q(g/m2·24h)=(△W×24)/(A×t)
Q為透濕量(g/m2·24h)，△W為測試前后的重量差(g)，A為透濕面積(m2)，t為透濕時間(h)
3結果與討論
3·lPEG與PU共混的結構與光譜分析
3·1·l PEG共混膜表面結構分析
親水原膜和不同共混方式PEG共混膜的電鏡照片如下
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