王曉明
絲綢因其柔和的光澤、優(yōu)良的吸濕性、優(yōu)異的懸垂性、優(yōu)雅的外觀和優(yōu)良的舒適性，成為最受人們青睞的高品質(zhì)紡織原料之一。遺憾的是真絲織物濕彈性低，在家庭洗滌時(shí)或在濕態(tài)時(shí)容易產(chǎn)生折皺，造成使用過(guò)程中的諸多不便。真絲織物濕彈性低是纖維結(jié)構(gòu)決定的。絲蛋白與羊毛角蛋白不同，絲蛋白中沒(méi)有胱氨酸殘基，蛋白質(zhì)分子之間沒(méi)有化學(xué)交聯(lián)。當(dāng)纖維吸收水分并膨化時(shí)，賦予纖維高度干折皺回復(fù)性的聚合物之間的鹽鍵被破壞，沒(méi)有了在水中不容易被破壞的化學(xué)交聯(lián)，使真絲織物的濕態(tài)抗皺性很差。如果在絲纖維結(jié)構(gòu)中引入化學(xué)交聯(lián)，則可以限制絲纖維分子鏈在水中的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，因而可提高真絲的濕彈性。國(guó)內(nèi)外紡織界進(jìn)行了許多提高真絲織物抗皺性的研究[l-6]。隨著國(guó)際范圍內(nèi)對(duì)環(huán)保的日益重視，用無(wú)甲醛整理劑對(duì)真絲織物進(jìn)行抗皺整理，已成為研究的重點(diǎn)。目前研究較多的是用多元羧酸作交聯(lián)劑，含磷酸的堿金屬鹽類作催化劑整理織物。最近有關(guān)用多元羧酸作交聯(lián)劑和含磷酸的堿金屬鹽類作催化劑對(duì)棉織物進(jìn)行非甲醛抗皺整理的研究表明，整理后的棉織物具有耐洗性極好的抗皺(DP)性，其中最有效的交聯(lián)劑是1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)，最好的催化劑是次磷酸鈉。經(jīng)BTCA整理后的織物可獲得滿意的彈性、白度、耐洗性、強(qiáng)力保留值和良好的手感等。但由于BTCA的價(jià)格昂貴，它的推廣受到限制。人們考慮到用價(jià)格與二羥甲基二羥基乙烯脈樹(shù)脂(DMDHEU)相近的檸檬酸(CA)來(lái)代替四元羧酸。目前棉織物用CA進(jìn)行非甲醛DP整理獲得了極大的成功，這引導(dǎo)人們用CA對(duì)絲織物進(jìn)行非甲醛DP整理。本文研究了真絲織物用CA進(jìn)行抗皺整理其耐洗性能的變化。
1實(shí)驗(yàn)
1·1實(shí)驗(yàn)材料
織物:100%染色真絲雙縐。
試劑:1,2,3,4-丁烷四竣酸(BTCA)、檸檬酸(CA)、次磷酸鈉、甲酸、三乙醇胺(TEA)、柔軟劑808、滲透劑WC
1·2設(shè)備與儀器
SD均勻軋車(chē)、HH-S恒溫
1·3整理工藝
處方:"w/w"(對(duì)整理浴質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%)；CA:O-10.5;次磷酸鈉:0-9;甲酸:0-8;三乙醇胺:0-6;柔軟劑808:0.5ml;滲透劑JFC:5滴
工藝流程:浸軋整理液(二浸二軋，軋余率90%)→預(yù)烘(85℃，3min)→焙烘(150-190℃，1-4min)→水洗(5O℃，2次)→烘干(85℃，3min)。
1·4性能測(cè)試
(1)折皺回復(fù)角按GB3819-83標(biāo)準(zhǔn)在YG-541織物折皺彈性儀上測(cè)定。
(2)耐洗性能:將試樣放入含洗滌劑5g/L(浴比1:50)的溶液中，于5O℃洗滌5min，然后用清水沖洗干凈，甩干為一次，反復(fù)洗滌一定次數(shù)后，在85℃條件下烘干，在大氣中放置24h后測(cè)定織物性能。
2結(jié)果與討論
2·1抗皺整理機(jī)理[7]
BTCA等多元羧酸與纖維大分子依靠酯鍵交聯(lián)。一般認(rèn)為酯化反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
第一步:多元羧酸在高溫焙烘條件下，兩個(gè)相鄰羧基脫水成酐。要求處理的多元羧酸兩個(gè)相鄰的羧酸在主鏈的同側(cè)，以便脫水時(shí)易于形成環(huán)酐。如果兩個(gè)羧基在主鏈的兩側(cè)，就不能生成環(huán)酐，難以同纖維大分子發(fā)生酯化反應(yīng)。催化劑可以促進(jìn)環(huán)酐的形成。
第二步:酸酐進(jìn)一步與纖維大分子上的羥基反應(yīng)生成酯。由于環(huán)酐的活性較高，與纖維大分子上的羥基易發(fā)生酯化反應(yīng)。酸酐和醇或纖維大分子上的羥基的酯化反應(yīng)，常以弱堿為催化劑。磷酸鹽是弱堿性物質(zhì)，本身又有催化作用，因此多元羧酸和纖維大分子的酯化反應(yīng)常以磷酸鹽類作催化劑。
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