引 言 雙水相萃取技術是近年來發展很快的一種生物分離方法[1,2].由于系統中分層的兩相都是水相,所以該系統為物質的分離特別是生物活性物質的分離提供了溫和的環境.在免疫分析、生物轉化等方面也具有良好的應用前景[3].以往對雙水相系統的開發利用基本上僅局限于高分子系統[4,5].最近的研究發現,表面活性劑在適當條件下也能夠形成雙水相[6,7],這種雙水相在分離選擇性方面具有比高分子雙水相系統更優越的特點.作者曾經對正負離子表面活性劑混合系統的雙水相性質進行了一定程度的研究[8,9],得到了一些有價值的結論.但是到目前為止,關于表面活性劑雙水相系統還缺乏系統的研究.本文研究了非離子性表面活性劑雙水相的形成規律,探索了不同添加劑對雙水相相行為及萃取作用的影響.
1 實 驗1.1 試劑與儀器 十二烷基聚氧乙烯醚(Ｃ12Ｈ25(ＯＣ2Ｈ4)9ＯＨ,簡稱ＡＥＯ9),日本日光公司提供,經薄層層析法分析無同系物.十二烷基硫酸鈉(Ｃ12Ｈ25ＯＳＯ3Ｎａ,ＳＤＳ),分析純,99.0%,香港ＦＡＲＣＯ公司生產.十六烷基三甲基溴化銨(Ｃ16Ｈ33Ｎ(ＣＨ3)3Ｂｒ,ＣＴＡＢ),分析純,≥99.0%,中國醫藥(集團)上海化學試劑公司生產.硫酸鈉,分析純,中國成都化學試劑廠.ＬＢ801型恒溫槽,遼陽市恒溫儀器廠.ＭＤ100-1型電子天平,上海天平儀器廠.721分光光度計,上海第三分析儀器廠.1.2 實驗方法1.2.1 濁點測定 用蒸餾水或某一濃度的鹽溶液(如Ｎａ2ＳＯ4溶液)為溶劑配置一系列濃度的ＡＥＯ9溶液,置于比色管中,管外壁一側貼黑膠布為底色以便觀察.比色管置于恒溫水浴中,逐漸升溫.當溫度接近濁點時,每次升溫1℃并在該溫度下穩定10ｍｉｎ,記下溶液開始變渾濁時的溫度ｔ1,再將恒溫水浴緩慢降溫,記下溶液開始變清時的溫度ｔ2,ｔ1與ｔ2的平均值即為該樣品的濁點(測量誤差<1℃).
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