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白腐真菌因降解木材中的木質素而使得木材呈白色腐朽。1983年Tien小組和Glenn小組同時發現木質素被降解的關鍵是黃孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)產生的胞外過氧化物酶系的作用[1-2]。該酶系由2類同功酶組成,分別為木素過氧化物酶(LigninPeroxidase,簡稱LiP)和錳過氧化物酶(Mn-dependentPeroxidase,簡稱MnP)。黃孢原毛平革菌對異生物質的降解主要依賴該菌細胞分泌的胞外酶進行,需氧,并啟動一系列的自由基鏈反應,實現對底物的無特異性的氧化分解[3]。由于污染物不必進入細胞,因而該菌對不溶的、有毒的、結構各異的物質均有作用能力[4],在環保領域具有極大的應用前景。偶氮類染料約占染料總量的一半以上,是染料中品種最多的一類。該類染料廢水色度高,有機污染物濃度大,有毒并且具有潛在的致癌性。為此,筆者研究了黃孢原毛平革菌所產粗酶液對活性翠藍KGL的脫色效果。1　材料與方法1.1　菌種　黃孢原毛平革菌由中國科學院生態環境研究中心楊敏研究員提供。1.2　培養基1.2.1　固體培養基。采用PDA培養基,即土豆汁200g/L,葡萄糖20g/L,瓊脂20g/L。1.2.2　液體培養基。限氮培養基和限碳培養基采用張朝暉等的方法[5]。1.3　粗酶液的獲得　自30℃培養15d的PDA平板上剝取適量的孢子,在無菌水中混勻得到孢子懸浮液,等量接入含100ml培養基的一系列250ml錐形瓶中,每瓶中相當于接入平板面積為1cm2的孢子[6]。置于旋轉式搖床上培養,溫度為35℃,轉速為160r/min。在上述培養條件下,黃孢原毛平革菌的LiP酶活在第5天達到最高,因此對黃孢原毛平革菌第5天的培養液經12000r/min、15min離心后取上清液得到粗酶液,用于活性翠藍KGL廢水的脫色研究。