鉻是廣泛存在于環(huán)境中的元素，印染企業(yè)將含鉻的印染污水排入水中，會(huì)使水體受到污染，嚴(yán)重危害生態(tài)系統(tǒng)。天然水中鉻的含量在1—40g幾之間，主要以Cr3+、CrO2、CrO42-、Cr2O72-四種離子形態(tài)存在。因此水體中鉻主要以三價(jià)和六價(jià)鉻的化合物為主。鉻存在形態(tài)決定著其在水體的遷移能力，三價(jià)鉻大多數(shù)被底泥吸附轉(zhuǎn)入固相，少量溶于水，遷移能力弱。六價(jià)鉻在堿性水體中較為穩(wěn)定并以溶解狀態(tài)存在，遷移能力較弱。
傳統(tǒng)的含鉻廢水的處理方法主要有化學(xué)沉淀法、電解法、離子交換法、膜分離法、活性炭吸附法、電沉積法、反滲透法等物理化學(xué)方法。當(dāng)水中鉻濃度較低時(shí)這些處理方法去除效果不好，而且在經(jīng)濟(jì)上也不合算。酵母菌可以通過(guò)表面絡(luò)合、離子交換、氧化還原等作用吸附廢水中重金屬離子，凈化廢水并可以回收某些貴重金屬。該法較之傳統(tǒng)處理方法具有材料來(lái)源廣、費(fèi)用低，可以有選擇性的去除低濃度重金屬離子廢水，對(duì)鈣鎂離子的吸附量小，pH值和溫度條件范圍寬，不產(chǎn)生二次污染，可回收一些貴重金屬等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用比較廣泛。
一、實(shí)驗(yàn)材料及方法
1．實(shí)驗(yàn)材料
本實(shí)驗(yàn)研究所用的菌種由天然河水中利用馬丁培養(yǎng)基分離而來(lái)，然后用馬鈴薯培養(yǎng)基做擴(kuò)大培養(yǎng)，制得一定量的酵母菌菌液，放入冰箱中保存，用前轉(zhuǎn)接、活化培養(yǎng)。
2．實(shí)驗(yàn)方法
(1)鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定
廢水中鉻的測(cè)定采用二苯碳酰二肼分光光度法，取9支50ml比色管，依次加入0、0．20、0．50、1．00、2．00、4．00、6．o0、8．00’和10．00m／鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至標(biāo)線，加入1+1硫酸0．5m／和I+1磷酸0．5m／，搖勻。加入2m／顯色劑溶液，搖勻。5～10min后，于540nm波長(zhǎng)處，用比色皿以水為參比，測(cè)定吸光度并作空白校正。以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)六價(jià)鉻含量為橫坐標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)吸附時(shí)間對(duì)酵母菌吸附金屬鉻離子的影響
取l0個(gè)100m／錐形瓶分別移入10m／濃度為40mg／／含鉻離子溶液，并加入10rid菌液，自然pH值，進(jìn)行180r／min振蕩吸附。同時(shí)分別取1O個(gè)時(shí)間點(diǎn)：5、10、15、20、30、40、60、80、100和120min。到時(shí)間后立刻進(jìn)行離心分離，30min后，取2rid上清液用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定溶液中鉻離子的濃度計(jì)算吸附量，實(shí)驗(yàn)溫度為室溫。
(3)鉻離子濃度對(duì)酵母菌吸附金屬鉻離子的影響
取l0個(gè)100m／錐形瓶分別移入10m／菌液，調(diào)節(jié)pH=2，加入濃度分別為l0、2O、30、4O、5O、60、7O、80、90、100mg／，的鉻離子各10m／進(jìn)行180r／min振蕩吸附3O分鐘后，立刻進(jìn)行離心分離30min后，10—50mg／l鉻離子濃度的取2m／上清液；60—100mg／L鉻離子濃度的取1mL上清液。用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定溶液中鉻離子的濃度計(jì)算吸附量，實(shí)驗(yàn)溫度為室溫。
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