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1．2試驗方法

1．2．1標準曲線建立

用蒸餾水分別配制濃度為lO，2O，30，4O和50mg／L的活性黃KE-4R，活性艷紅KE-TB，活性黃KE一3G，活性紅KE-3B和活性藍KE—R染液，測定最大吸收波長處的吸光度，繪制吸光度．濃度標準曲線。

1．2．2模擬活性染料廢水的脫色試驗

配制初始濃度為400mg／L的活性黃KE4R，活性艷紅KE-7B，活性黃KE．3G，活性紅KE．3B和活性藍KE．R等五種染液。向染液中加入適量Fe2SO4·7H2O2，使其與H2O在室溫下反應60min。反應結束后，測定最大吸收波長處的吸光度，計算脫色率。

1．3測試

1．3．1脫色率測試

在染料最大波長處(活性黃KE-4R，活性艷紅KE一7B，活性黃KE一3G，活性紅KE．3B和活性藍KE—R最大吸收波長分別為403nl,n，544nm，400nm，535l瑚和604nm)測定脫色反應前后吸光度，按式(1)計算脫色率：

2結果與討論

2．1最佳Fenton試劑配比的確定

Fe濃度和雙氧水用量對五種模擬活性染料廢水脫色率的影響見圖1(a)～(e)。

如圖1所示，當Fe2+濃度為30mg／L，H2O2用量1mI／L，反應60min和pH值為3．0時，活性黃KE一4R，活性艷紅KE一7B，活性黃KE-3G，活性紅KE一3B和活性藍KE．R染色廢水脫色率均最高，分別達到93．89％，99．41％，90．24％，98．87％和99．62~70。

Fe2+濃度從30mg／L升至50mg／L后，脫色效果反而下降。這是由于過量的Fe2+會還原H2O2，使自身氧化為Fe2+，從而促使H2O2無效分解，降低H2O2：的利用率。

H2O2濃度為1—2mL／L時，脫色率較高，而當H2O2濃度繼續增加，脫色率降低。根據反應機理，可能是一個或多個副反應影響H2O2濃度，這些副反應如式(4)～式(6)所示：

H2O2+·OH— H2O22 ·+H2O (4)

Fe3+ + HO2 —Fe2+ + H+ O2 (5)

Fe2+ + HO2 — Fe3+ + H O2 (6)

式(4)～式(6)表明，部分H2O2會發生無效分解，釋放出O2，因而過量的H2O2不但不能分解產生更多的·OH自由基，反而被消耗了一部分，降低了雙氧水的利用率。綜合以上因素，確定Fe2+濃度為30mg／L，H2O2濃度為1mg／L為Fenton試劑的較佳配比。

2．2初始pH值對染料廢水降解的影響