染色牢度一直是影響染色紡織品質量的重要原因之一.提高色牢度有多種方法,用固色劑進行后處理來改善色牢度是一種常用的方法.因此,固色劑成為印染行業中的重要助劑之一,是直接染料、活性染料染纖維素纖維時不可缺少的染色后處理劑.目前已有很多固色劑被開發.近幾年,市場對紡織品高品質化及環境保護提出了更高的要求[1-4],開發新型無醛固色劑已迫在眉捷,本文選用無醛單體進行三元其聚.通過改變原料配比、引發劑用量、冰醋酸用量等因素優化出較佳的合成工藝,然后將其應用于活性染料染色織物,獲得較佳的固色工藝.
1試驗
1.1材料與儀器
織物:28 tex×28 tex 425×228根/10 cm,活性染料染的黑色半制品(K/S值=26.04);藥品:二甲基二烯丙基氯化銨(簡稱單體1)、二烯丙基胺(簡稱單體2)、丙烯酰胺(簡稱單體3)、過硫酸銨、亞硫酸鈉、冰醋酸、皂片、純堿、氫氧化鈉、檸檬酸(均為工業級),Fix-600(南通斯恩特精細化工有限公司),無醛固色劑321-3(山東魯岳化工有限公司).
儀器:JJ-1型增力電動攪拌機(上海標本模型廠),HH-S型恒溫水浴鍋(浙江省余姚市檢測儀器廠),pHS-25型精密pH計(上海精密科學儀器有限公司).
1.2固色劑的制備
在裝有攪拌器、回流冷凝管、溫度計的四口反應釜中分別加入一定量的單體1、單體2和單體3,隨后加入11%~19%(對單體質量)冰醋酸,攪拌均勻后開始升溫,溫度升至80~85℃,一次性加入1/8的引發劑溶液;升溫至100℃左右,在3h內連續滴加剩余的引發劑溶液,反應結束后,冷卻降溫到50℃時出料.
1.3固色工藝
浸漬法固色[固色劑1.5%(owf),pH值3~9,55℃,20min]-*烘干.
1.4色牢度的測試
皂洗牢度:按GB/T 3921-2008《紡織品色牢度試驗:皂洗牢度》方法測定.摩擦牢度:按GB/T 3920-2008《紡織品色牢度試驗:摩擦牢度》方法測定,評定等級分別用GB/T 250-2008變色灰色樣卡和GB/T 251-2008沾色灰色樣卡,色度差Cc:用電腦測配色儀GretagMacbeth Color-EYER 3100測出試樣L*,a*,b*,然后按CIELAB色差式計算.[5]
2結果與討論
2.1合成工藝優化
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