隨著抗菌整理技術(shù)進(jìn)步，抗菌性試驗(yàn)方法也有相應(yīng)的修訂﹒ＪＡＦＥＴ 的研究成果都先后反映在 ＪＩＳ Ｌ１０９２－ １９９８ 及其以后各修訂版中，而 ＪＩＳＬ１０９２﹕２００２纖維制品抗菌性試驗(yàn)方法，抗菌效果可稱(chēng)為較完善的版本﹒２０００ 年，由 ＪＡＦＥＴ 向 ＩＳＯ ＴＣ３８ 提出“ 紡織品抗菌性和皮膚刺激性試驗(yàn)法”提案，經(jīng)各國(guó)投票贊成后，已成立 ＴＣ３８／ＷＧ２２／ＰＴＩ 進(jìn)行審議﹒并于 ２００１ 年 ４ 月在日本東京、 ２００２ 年 ３ 月在京都、同年 １２ 月在里昂召開(kāi)過(guò) ３ 次有關(guān)抗菌加工纖維制品抗菌性評(píng)估試驗(yàn)法的ＩＳＯ 國(guó)際會(huì)議﹒這是抗菌整理紡織品建立國(guó)際抗菌性試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)邁出的堅(jiān)實(shí)的一步，該提案體現(xiàn)了抗菌技術(shù)上創(chuàng)新點(diǎn)如下﹕（一） 抗菌性定量試驗(yàn)的試驗(yàn)條件與使用條件接近，分成二種方法﹕（１）以靜菌活性值或殺菌活性值為評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)的菌液吸收法（傳統(tǒng)的接種菌種方法），是高濕狀態(tài)下增殖細(xì)菌的抗菌性的定量試驗(yàn)法﹒適用于消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生汗液和水分的制品，如緊身衣、襯衫、罩衫、睡衣、圍裙等﹒（２）以菌減少值為評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌轉(zhuǎn)印法（Ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ，以區(qū)別于法國(guó)提案中轉(zhuǎn)移法 Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｔｈｏｄ，新增加的接種菌種方法），是低濕狀態(tài)下對(duì)非增殖性細(xì)菌的抗菌性的定量試驗(yàn)法，適用于消費(fèi)過(guò)程中不產(chǎn)生汗液和水分的制品，如白大褂、護(hù)士服、護(hù)理服、窗簾、地毯等﹒（二）精度高﹒（三）縮短了試驗(yàn)時(shí)間又省力﹒
１ 抗菌性定量試驗(yàn)法概要
試驗(yàn)菌﹕黃色葡萄球菌，肺炎桿菌等﹔試驗(yàn)菌液的培養(yǎng)﹕培養(yǎng) Ｃ利用瓊脂培養(yǎng)基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ａｇａｒ），（ＮＡ），培養(yǎng)（３７± １）℃×（２４￣４８）ｈ﹔培養(yǎng) Ｄ利用肉湯培養(yǎng)基（ＮｕｔｒｉｅｎｔＢｒｏｔｈ），（ＮＢ），培養(yǎng)（３７±１）℃×（１８￣２４）ｈ﹔培養(yǎng) Ｅ利用肉湯培養(yǎng)基（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ），（ＮＢ），培養(yǎng)（３７±１）℃×（３±１）ｈ（目標(biāo)菌數(shù) １０７ 個(gè)／ｍＬ）﹔試驗(yàn)菌液的調(diào)制﹕利用吸光度法（波長(zhǎng) ６６０ ｎｍ）或是 ＡＴＰ 法（波長(zhǎng) ３００￣６５０ ｎｍ），以培養(yǎng) Ｅ的菌液 １／２０ＮＢ 將菌濃度調(diào)制成（１±０﹒３）×１０５ 個(gè)／ｍＬ 或１×１０７￣２×１０７ 個(gè)／ｍＬ﹒
１﹒１ 菌液吸收法
將（１±０﹒３）×１０５ 個(gè)／ｍＬ 的菌液 ０﹒２ ｍＬ 接種在玻璃瓶中的試驗(yàn)布 ０﹒４ ｇ 上﹔培養(yǎng)器（３７±１）℃，（１８±１）ｈ 培養(yǎng)﹔利用 ０﹒２％ Ｔｗｅｅｎ８０ 的生理食鹽水 ２０ ｍＬ﹔生菌數(shù)測(cè)定﹕（１）群體法，測(cè)定 ＮＡ 以（３７±１）℃，（２４￣４８）ｈ 培養(yǎng)后的群體數(shù)，并計(jì)算出生菌數(shù)﹔（２）ＡＴＰ 法，利用 ＡＴＰ 測(cè)定器求算發(fā)光量、ＡＴＰ 濃度，計(jì)算出生菌數(shù)﹔活性值的計(jì)算見(jiàn)式（１）、式（２）﹒
式（１）、式（２）中，Ｍａ 為剛接種在標(biāo)準(zhǔn)布后生菌數(shù)的對(duì)數(shù)值﹔Ｍｂ 為在標(biāo)準(zhǔn)布上培養(yǎng) １８ ｈ 后生菌數(shù)的對(duì)數(shù)值﹔Ｍｃ為在試驗(yàn)布上培養(yǎng) １８ ｈ 后生菌數(shù)的對(duì)數(shù)值（試驗(yàn)成立的條件﹕增殖值 Ｆ＝Ｍｂ－ Ｍａ＞１﹒５）﹒
１﹒２ 細(xì)菌轉(zhuǎn)印法
將膜濾材（孔徑 ０﹒４ !ｍ）安裝在過(guò)濾器上，對(duì) １×１０７￣２×１０７ 個(gè)／ｍＬ 的菌液 ２ ｍＬ 進(jìn)行減壓過(guò)濾﹔在裝有瓊脂培養(yǎng)基的調(diào)濕玻璃器皿中將試驗(yàn)布進(jìn)行 １８￣２４ ｈ的調(diào)濕處理﹔利用細(xì)菌轉(zhuǎn)印裝置將膜濾材上的細(xì)菌轉(zhuǎn)印到試驗(yàn)布料上﹔培養(yǎng)器的環(huán)境為（２０±１）℃，ＲＨ ７０％以上，（１±０﹒１）￣（４±０﹒１）ｈ﹔用 ＳＣＤＬＰ（Ｓｏｙｂｅａｎ－ Ｃａｓｅｉｎ ＤｉｇｅｓｔＢｒｏｌｈ ｗｉｌｈ ｌｅｃｉｎ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔ）培養(yǎng)基 ２０ ｍＬ 進(jìn)行沖洗﹔生菌數(shù)測(cè)定﹕（１）群體法，利用 ＮＡ 進(jìn)行（３７±１）℃，２４￣２８ ｈ培養(yǎng)后，測(cè)定群體數(shù)，并計(jì)算出生菌數(shù)﹔（２）ＡＴＰ 法，利用ＡＴＰ 測(cè)定器求算發(fā)光量、ＡＴＰ 濃度，并計(jì)算出生菌數(shù)﹔細(xì)菌減少值的計(jì)算見(jiàn)式（３）﹒
式（３）中，Ｍｆ 為標(biāo)準(zhǔn)布上培養(yǎng) １￣４ ｈ 后生菌數(shù)的對(duì)數(shù)值﹔Ｍｇ 為在試驗(yàn)布上培養(yǎng) １￣４ ｈ 后的生菌數(shù)的對(duì)數(shù)值﹒
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