據稱﹕ＡＴＰ 生物化學發光測定法操作所需時間為﹕游離 ＡＴＰ 去除預處理 １５ ｍｉｎ，ＡＴＰ 萃取處理 １０ ｓ，發光量測定 １０ ｓ﹒而傳統的瓊脂平板培養測量群體方法約需 ４８ ｈ﹒
３ 安全性試驗方法的新建議
抗菌整理紡織品對人體皮膚的刺激性試驗，在人體皮膚細胞培養生成再生的皮膚模型上進行，以細胞存活率作為安全性中刺激性的定量評估，此提案內容
雖在 ２００１ 年 ４ 月第一次東京 ＩＳＯ 國際審議會議上被認為不適合作為國際會議的審議題和沒有皮膚專家出席為理由而被排斥，但作者認為是一個有創新意義的課題，在此仍簡單介紹，供參改﹒
皮膚刺激性試驗方法（抗菌加工纖維制品的皮膚刺激性不僅起因于抗菌加工劑，還有其他的加工處理劑因素﹒本法是評估此種纖維制品所有的皮膚刺激性 的試驗方法，是將纖維制品直接貼附在皮膚模型上）概要﹕覆蓋在皮膚模型（皮膚模型是人類皮膚細胞培養出的再生皮膚）表面的試驗布大小，用穿孔機制備試樣﹔試樣布浸漬于重 ３ 倍量的人造汗液（ＩＳＯ １０５－ Ｅ０４），然后貼附在皮膚模型表面﹔以 ３７ ℃、 的５％ ＣＯ２ 進行２４￣４８ ｈ 的培養﹔從皮膚模型上將試樣取下來﹔將皮膚模型置入 ＭＴＴ?３－（４，５－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－Ｔｈｉａｚｏｌｙｌ）－２，５－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ
－ ２Ｈ－ Ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ Ｂｒｏｍｉｄｅ溶液中，以 ３７ ℃、５％的 ＣＯ２培養 ３ ｈ，進行活細胞染色﹔用穿孔機將皮膚模型與試樣直接接觸的部位打孔取樣，用酸性異丙醇（０﹒０４ ｍｏｌ／Ｌ鹽酸／異丙醇）萃取色素（Ｆｏｒｍａｚａｎ）﹔測定萃取液的吸光度（測定波長 ５７０ ｎｍ）﹒
控制樣（棉布），空白（不含細胞的模式），由細胞生存率來評估皮膚刺激性﹒
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